一、液滴形状不稳定或迅速铺展/收缩

　　原因分析：

　　样品表面不洁净（油污、灰尘）；

　　液体挥发过快（如用纯水测疏水表面）；

　　环境气流扰动或振动。

　　解决方法：

　　测试前用等离子清洗或无水乙醇擦拭样品，确保表面洁净干燥；

　　对高挥发性液体（如乙醇），改用微量注射器快速滴定，或添加染色剂便于成像；

　　在无风、稳固台面操作，必要时使用防震垫。

　　二、图像模糊或边缘识别失败

　　原因分析：

　　背光照明不足或过曝；

　　镜头污染或焦距未调准；

　　液滴体积过大（＞5μL）导致重力变形。

　　解决方法：

　　调整LED背光源亮度，确保液滴轮廓高对比度；

　　用镜头纸清洁摄像头，缓慢调节对焦旋钮至边缘锐利；

　　采用标准液滴体积（通常2–3μL），避免因重力拉伸影响Young-Laplace拟合精度。

　　三、接触角重复性差（同一点RSD>5%）

　　原因分析：

　　手动滴液位置不一致；

　　样品表面非均质（如涂层不均、纹理粗糙）；

　　注射针残留液滴干扰。

　　解决方法：

　　使用定位标记或样品夹具，确保每次测试同一区域；

　　对粗糙或异质表面，多点测量取平均值（≥5点）；

　　每次滴液后轻触针尖去除挂液，避免二次污染。

　　四、前进角/后退角测量偏差大

　　原因分析：

　　注射/抽吸速率过快，液滴动态失真；

　　针头未垂直于样品表面；

　　软件未启用动态捕捉模式。

　　解决方法：

　　控制加液/减液速度≤0.5μL/s，保持准静态过程；

　　使用带水平泡的支架校正针头垂直度；

　　启用高速摄像或连续帧捕捉功能，精准定位角度瞬间。