一、接触角重复性差或数据波动大

　　原因分析：

　　样品表面不洁净（油脂、灰尘或氧化层）；

　　注射针头残留液膜，导致液滴体积不一致；

　　环境气流扰动或桌面振动影响成像。

　　解决方法：

　　严格清洁样品：用等离子清洗、乙醇擦拭或UV臭氧处理，确保表面均一；

　　每次测试前排空针头气泡，并用新液滴润洗针尖；

　　将仪器置于防震台，关闭空调/风扇，使用防风罩。

　　二、液滴图像模糊或边缘识别失败

　　原因分析：

　　镜头或光源窗口沾染水汽、油污；

　　背光亮度不足或过曝；

　　液滴过小（＜1μL）或过大（＞10μL），超出算法识别范围。

　　解决方法：

　　用无尘布蘸无水乙醇轻拭镜头与石英窗，禁用纸巾；

　　调节背光强度至液滴轮廓清晰、背景均匀；

　　标准测试液滴体积设为2–5μL，兼顾重力变形与分辨率。

　　三、前进/后退角滞后值异常（如＜2°或＞30°）

　　原因分析：

　　注液/抽液速率过快，未达平衡；

　　样品吸液或溶胀（如多孔材料）；

　　软件基线拟合错误（如倾斜基底未校正）。

　　解决方法：

　　采用慢速动态法：注液速率0.2–0.5μL/s，停顿2秒再测量；

　　对吸湿性材料改用瞬间接触角法，或选择非溶剂液体；

　　启用“自动基线校正”功能，或手动调整参考线。